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PM2.5標準品,SRM1648a城市顆粒物,05/112低分子量肝素,細菌內(nèi)毒素USP標準品
SRM 955d 人血液有毒金屬及代謝物標準品旨在用于驗證測量人血中有毒金屬的分析方法。 一個單位的 SRM 955d 由六個冷凍人血小瓶組成,其中三個濃度水平各有兩個小瓶。 每個小瓶標稱含有 1.6 mL 全血。
安全性:
SRM 955d 旨在用于研究。這是人類的源材料。將此產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報告說,用于制備該產(chǎn)品的每個獻血單位的血液都經(jīng)過 FDA 許可的測試,發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是,沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級 [3] 進行處理。
儲存和使用說明
儲存:SRM 955d 人血液有毒金屬及代謝物標準品以冷凍(在干冰上)運輸,并且在收到后,必須在原包裝中在低于 –60 °C 的溫度下冷凍儲存直至使用。該認證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容,因為尚未在此類條件下研究分析物的穩(wěn)定性。
使用: SRM 955d 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在解凍后 4 小時內(nèi)使用。未使用或剩余的材料應(yīng)在指定時間后丟棄。在取出測試部分之前,每個 SRM 小瓶都應(yīng)通過輕輕顛倒小瓶數(shù)次來均質(zhì)化。應(yīng)使用 0.1 mL 的最小測試部分使本證書中提供的值有效。
東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 955d 人血液有毒金屬及代謝物標準品,歡迎咨詢定購。